O CGH-array consiste em uma técnica de avaliação dos 24 cromossomos do corpo humano, feito através da Hibridização Genômica Comparativa. Através do CGH-array o material genético extraído das células do embrião é comparado com o material padrão normal, identificando assim possíveis alterações genéticas.

O teste é capaz de diagnosticar síndromes sérias como as de Edwards, Patau e Down. Como todos os cromossomos são analisados, o sexo do bebê também é determinado, o que é importante para a prevenção de doenças ligadas ao cromossomo X.

O CGH-array pode ser realizado no terceiro dia de vida embrionária, quando o embrião tem cerca de 8 células. Um pequeno tiro de Laser é realizado na zona pelúcida do óvulo, de forma que quando o embrião se desenvolve e multiplica novas células, algumas dessas se exteriorizam pelo pequeno orifício, sendo então coletadas e levadas para a biópsia.